Образование поперечных химических связей во время реакций конденсации в ходе пленкообразования
В специальной литературе имеется большое количество сообщений о реакциях образования поперечных связей, которые путем образования химических связей ведут к улучшению механических свойств полимерных пленок. Здесь следует сослаться на выводы Бафкина и Грейва (Bufkin и Grawe)], а также Оока и Осава (Оока и Ozawa).
Во время пленкообразования реакции конденсации также могут вовлекаться в процесс образования поперечных связей. Говорят также о самоотвер-ждающихся акрилатных дисперсиях. При этом низкомолекулярные, би- или мультифункциональные реагенты в виде водных растворов добавляются для полимеризации к акрилатной дисперсии. Известный пример - реакция диги-дразидов с карбонильными группами, находящимися в полимерной цепи. Функциональные группы, введенные в полимерную цепь, например N-метилольные группы, могут при изменении рН привести к образованию трехмерной сетки путем отщепления формальдегида и воды или простой конденсацией между собой.
Описанные выше химические реакции особенно пригодны для повышения химической стойкости лаковых пленок. Так, с помощью подходящих механизмов реакции, оказывается положительное влияние на адгезию во влажных условиях и химическую стойкость. Хорошая адгезия в условиях влажности является важным условием для прочного лакокрасочного покрытия древесины наружного применении. Такого вида реагенты называются также промоторами (активаторами) адгезии во влажных условиях. Речь идет об относительно дорогих специальных мономерах, которые вступают в реакции сополимеризации. Наряду с вышеупомянутыми соединениями, в большинстве случаев используются мономеры на основе метакрилата, малеата, аллилового или винилового эфиров, содержащие амино-, ацетоацетатные, цианоацетатные, кар-бамидные, тиокарбамидные или циклические карбамидные группы. В результате образования водородных связей и кислотно-основного взаимодействия с основой, они обеспечивают прочное закрепление дисперсионных акрилатных покрытий на поверхности. Это справедливо также для адгезии покрытий на основе алкидных смол.
