Пигментированные лакокрасочные системы

Эйфория, возникшая в 1967 г. на первой стадии внедрения УФ-отверждаемых полиэфиров, позже немного омрачилась тем, что использовавшиеся в то время фотоинициаторы и УФ-лампы не позволяли проводить отверждение глубоких слоев.

Европейские производители сырья, так же как и крупные производители ЛКМ в начале 1970-х гг. пытались получить белые пигментированные УФ-материалы за счет целенаправленной несовместимости материалов в композиции, т. е. за счет негомогенности среды. Они хотели таким образом избежать добавления поглощающих УФ-излучение пигментов, таких как двуокись титана, которые препятствуют УФ-отверждению. В патентах фирмы Vianova Kunstharze AG описано получение белых отделочных покрытий, в которых использован принцип целевой несовместимости, при сополимеризации содержащих фотоинициаторы растворов ненасыщенных полиэфирных смол.

Для этого в рецептуры добавлялись, например, ацетобутират или нитроцеллюлозы, винилхлорид, винилацетат, виниловый спирт, высокодисперсную кремниевую кислоту и такие наполнители, как тальк, доломит, каолин. В других патентах предлагаются добавки сульфидов металлов (сульфида молибдена), слабопоглощающих в УФ-области, во всяком случае меньше, чем используемые фотоинициаторы, и поэтому допускающих полное отверждение.

К концу 1970-х гг. в результате внедрения новых УФ-ламп с повышенной интенсивностью излучения и новых фотоинициаторов на основе тиоксантоновых производных в сочетании с третичными аминами (как синергистами) начали успешно отверждать и материалы, содержащие двуокись титана. Фотоинициаторами стали метилтиоксантон с метилдиэтаноламином в качестве синергетика. Метилтиоксантон поглощает УФ-излучение в длинноволновой области (А, макс = 384 нм) как раз там, где прозрачна окись титана. Однако этот инициатор работает только в ненасыщенных акрилатных системах, растворенных в активном растворителе.