Полиэфирмалеинатные смолы

Смешанные с непредельными соединениями, например со стиролом, полиэфирмалеинатные смолы способны при определенных условиях отверждаться вследствие реакции сополимеризации смолы со стиролом, приводящей к образованию пространственной молекулярной структуры, т. е. линейные цепи молекул полиэфирной смолы как бы сшиваются мостиками из молекул стирола.

Так как реакция сополимеризации смолы со стиролом может происходить самопроизвольно и вызвать преждевременное загустевание смеси, для предотвращения загустевания в смолу вводят ингибиторы — вещества, препятствующие возникновению реакции. Чаще всего в полиэфирмалеинатные лаки вводят гидрохинон или пирокатехин. Для обычных условий хранения смолы бывает достаточно сотых долей процента содержания ингибитора (от веса смолы). При этих условиях жизнеспособность смолы может составлять несколько месяцев.

Для отверждения смолы перед ее употреблением вводят вещества иницирующие и ускоряющие реакцию сополимеризации полиэфира с мономером. В качестве инициаторов реакции применяют обычно перекисные соединения (перекись бензоила, цикло-гексанона, метилэтилкетона, гидроперекись кумола и др). Ускорителями обычно служат растворимые в органических растворителях соли некоторых металлов, чаще всего нафтенат кобальта.

Отверждение смолы после введения инициатора и ускорителя может происходить без внешнего подвода тепла и сопровождается саморазогревом смеси (до 100° С и более) за счет экзотермического тепла реакции сополимеризации.

Полиэфирмалеинатные смолы находят широкое применение в производстве пластмасс, особенно для изготовления армированных стекловолокном пластиков, для заливочных составов, пласто-бетонов, клеев и др. Отечественная промышленность выпускает ряд марок полиэфирмалеинатных смол (ПН-1, ПН-2, ПН-3 и др.).