Методы синтеза алкилхлорсилланов
При косвенных методах синтеза алкилхлорсилланов происходит замещение атомов хлора в четыреххлористом кремнии органическими радикалами с помощью металлоорганических соединений. Так, при синтезе по методу Гриньяра применяют магнийорганические соединения.
С помощью такого синтеза чаще всего получают этил- и фенилхлорси-ланы.
Недостатком его является применение большого количества этилового эфира, многостадийность и длительность процесса, низкая производительность.
Алкил(арил)хлорсиллаиы представляют собой бесцветные жидкости с резким запахом хлороводорода. Физические свойства их представлены в табл. 1.
Таблица 1
Физические свойства алкилхлорсилланов
Все алкилхлорсилланы растворяется в эфире, ароматических и галогенопроизводных углеводородах. При взаимодействии со спиртами происходит этерификация, а с органическими кислотами образуются алкилацилсиланы.
С помощью такого синтеза чаще всего получают этил- и фенилхлорси-ланы.
Недостатком его является применение большого количества этилового эфира, многостадийность и длительность процесса, низкая производительность.
Алкил(арил)хлорсиллаиы представляют собой бесцветные жидкости с резким запахом хлороводорода. Физические свойства их представлены в табл. 1.
Таблица 1
Физические свойства алкилхлорсилланов
|
Название |
Формула |
Плотность, г/ем3 |
Температура кипения, °С |
Температура вспышки, °С |
|
Метилтрихлорсилан |
CH4SiCb |
1,270 |
66,4 |
8,3 |
|
Этилтрихлорсилан |
C2HsSiCl3 |
1,236 |
99,5 |
14,0 |
|
Фенилтрихлорсилан |
CsHsSiCl, |
1,321 |
201,0 |
96,0 |
|
Винилтрихлорсилан |
CH2=CHSiCl3 |
1,280 |
96,0 |
28,0 |
|
Диметилдихлорсилан |
(CH,)2SiCl2 |
1,073 |
70,3 |
-9,0 |
|
Диэтилдихлорсилан |
(C2H,)2SiCb |
1,053 |
130,4 |
25,0 |
|
Дифенилдихлорсилан |
(C«H5)2SiCl2 |
1,218 |
304,0 |
144,0 |
|
Дивинилдихлорсилан |
(CH2=CH),SiCb |
1,088 |
118,0-119 |
- |
|
Триметилхлорсилан |
(CH3),SiCl |
0,854 |
57,0 |
-18,0 |
|
Триэтилхлорсилан |
(C2H5),SiCl |
0,925 |
143,5 |
— |
|
Трифенилхлорсилан |
(CAfcSiCl |
- |
365,0 |
— |
