Замещенные эфиры ортокремневой кислоты (ЗЭОК)
Различают три типа замещенных эфиров ортокремневой кислоты: три-функциональные (RSi(OR)3), дифункциональные (R2Si(OR')2), монофункциональные (R3SiOR").
Замещенные эфиры получают двумя способами: этерификацией и замещением алкоксилгрупп при действии металлоорганических соединений.
Этерификапия алкил(арил)хлорсиланов спиртами происходит с выделением хлористого водорода.
Замещение алкоксигоупп происходит при действии металлоорганических соединений.
Моно-, ди- и триалкил(арил) замещенные эфиры могут быть получены с помощью магнийорганических соединений двумя способами:
1) добавлением к магнийорганическому соединению тетраэпоксисилана:
2) при непосредственном действии на металлический магний смеси галогеналкина и тетраэтоксилана:
2Mg +2RBr+ (C2H50)4Si -> RSi(OC2H5)3 + 2C2H50mgBr
Большинство замещенных эфиров ортокремневой кислоты представляют собой бесцветные жидкости, хорошо растворимые в спиртах, эфирах, хлорированных и ароматизированных углеводородах. С водой они не смешиваются, но гидролизуются водой по эфирным связям с образованием полиорганосилоксанов.
Физические свойства замещенных эфиров ортокремневой кислоты представлены в табл. 1.
Таблица 1
Физические свойства замещенных эфиров ортокремневой кислоты
Замещенные эфиры получают двумя способами: этерификацией и замещением алкоксилгрупп при действии металлоорганических соединений.
Этерификапия алкил(арил)хлорсиланов спиртами происходит с выделением хлористого водорода.
Замещение алкоксигоупп происходит при действии металлоорганических соединений.
Моно-, ди- и триалкил(арил) замещенные эфиры могут быть получены с помощью магнийорганических соединений двумя способами:
1) добавлением к магнийорганическому соединению тетраэпоксисилана:
2) при непосредственном действии на металлический магний смеси галогеналкина и тетраэтоксилана:
2Mg +2RBr+ (C2H50)4Si -> RSi(OC2H5)3 + 2C2H50mgBr
Большинство замещенных эфиров ортокремневой кислоты представляют собой бесцветные жидкости, хорошо растворимые в спиртах, эфирах, хлорированных и ароматизированных углеводородах. С водой они не смешиваются, но гидролизуются водой по эфирным связям с образованием полиорганосилоксанов.
Физические свойства замещенных эфиров ортокремневой кислоты представлены в табл. 1.
Таблица 1
Физические свойства замещенных эфиров ортокремневой кислоты
|
Название |
Плотность, г/см3 |
Температура кипения, °С |
|
Метилтрихлорсилан |
0,885 |
143,5 |
|
Этилтрихлорсилан |
0,921 |
158,5 |
|
Фениотрихлорсилан |
1,013 |
233-234 |
|
Диметилдихлорсилан |
0,830 |
113,5 |
|
Диэтилдихлорсилан |
0,875 |
155-156 |
|
Дифенилдихлорсилан |
— |
302-304 |
|
Триметилхлорсилан |
0,797 |
75,7 |
|
Триэтилхлорсилан |
0,841 |
153,0 |
|
Трифенилхлорсилан |
0,900 |
159,0 |
